洛陽市中心醫(yī)院醫(yī)療器械采購公告(二次掛網(wǎng))
洛陽市中心醫(yī)院根據(jù)使用科室的要求,擬采購部分醫(yī)療器械及設(shè)備項(xiàng)目歡迎有供貨能力和供貨資質(zhì)的供應(yīng)商踴躍參加。
1、報名時間:2020年10月27日——2020年10月30日。
2、報名地點(diǎn):洛陽市中心醫(yī)院6號樓25樓2517室招標(biāo)采購中心。
3、報名電話:0379-63892229 鄒老師
4、技術(shù)咨詢:0379-63892186 設(shè)備科
5、經(jīng)銷公司按下列不同項(xiàng)目可以整體投標(biāo)也可以分項(xiàng)投標(biāo)。
6、完成報名的經(jīng)銷商需按照資質(zhì)要求和技術(shù)要求制作投標(biāo)文件(一正三副)膠裝成冊。
7、本次所采購項(xiàng)目,投標(biāo)文件報價即為最終報價。
洛陽市中心醫(yī)院招標(biāo)采購中心
2020.10.27
附件:技術(shù)參數(shù)及要求:
一、總體要求:產(chǎn)品需符合國家食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品注冊分類標(biāo)準(zhǔn).
1.標(biāo)簽、說明書、檢驗(yàn)報告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2.生產(chǎn)經(jīng)營者證件齊全:
一類醫(yī)療器械需提供:營業(yè)執(zhí)照,第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證;
二類醫(yī)療器械需提供:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;
三類醫(yī)療器械需提供:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
各級授權(quán)以及廠家認(rèn)為需要提供的其他證件。
二、技術(shù)要求:
項(xiàng)目一:產(chǎn)科中藥熏蒸儀
1.名稱:中藥熏蒸儀(躺式)
2.數(shù)量: 1臺
3.技術(shù)要求:
3.1通過國家ISO9001、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證,并持有該認(rèn)證證書;
3.2床體采用玻璃鋼材質(zhì),配有回凝水排流收集裝置,防止污物和回凝水回流至藥液中,防止交叉感染;
3.3配有7cm厚度根據(jù)人體工學(xué)原理設(shè)計的多部位熏蒸床面;
3.4床體有活動式定位輪;
3.5配有漏電、過電流自動保護(hù)空氣開關(guān);
3.6配有超溫報警、干鍋報警、傳感器故障報警等保護(hù)功能,并智能顯示;
3.7采用機(jī)電分離式全電腦控制:自動溫度控制系統(tǒng)、自動時間控制系統(tǒng);
3.8全電腦恒溫控制有多種工作模式,能任意調(diào)節(jié)設(shè)定不同溫度、時間并具有記憶功能,在有效治療時間內(nèi)可恒溫、控溫、保溫;
3.9加熱器采用復(fù)合式電加熱盤;
3.10抽屜式換藥裝置,可將加熱器內(nèi)膽取出便于日常清洗及維護(hù);
3.11加熱器外殼和內(nèi)膽及抽屜支架不銹鋼材質(zhì),耐腐蝕;
3.12溫度傳感采用數(shù)字信號傳輸,精準(zhǔn)測量并實(shí)時顯示接近皮表的汽態(tài)溫度;
3.13配有電磁兼容抗干擾系統(tǒng);
3.14額定電壓:AC220V、 額定頻率:50Hz;
3.15額定功率:≤900W;
3.16熏蒸器容積不小于4000ml;
3.17熏蒸配備(主要功能):頸肩部、胸部、背部、腰部、腹部、骶部、雙膝、全身;
3.18溫度設(shè)定范圍:35-55℃,任意可調(diào);
3.19計時范圍:0-99min,計時誤差:3min,調(diào)時間距:1min,計時方式:倒計時。
項(xiàng)目二:輸血科血小板抗體檢測離心機(jī)及試劑
1.名稱:血小板抗體檢測用離心機(jī)
1.1數(shù)量:一臺
1.2用途:主要用于血小板抗體檢測。
1.3技術(shù)要求:
1.3.1工作電壓 :220v 、功率<350w ;
1.3.2轉(zhuǎn)速:不小于3000r/min;
1.3.3轉(zhuǎn)子:有微孔固相凝集轉(zhuǎn)子。
2. 名稱:血小板抗體檢測試劑
2.1方法學(xué)為固相凝集法,試劑盒包含:
2.1.1微孔板,所有微孔包被血小板特異性單克隆抗體;
2.1.2陽性質(zhì)控:包含血小板特異性抗體;
2.1.3陰性質(zhì)控:不包含血小板特異性抗體;
2.1.4指示劑系統(tǒng)。
2.2試劑盒有效期≥12個月。
項(xiàng)目三:壓縮霧化器
1.名稱:壓縮霧化器。
2.數(shù)量:4臺。
3.技術(shù)要求:
3.1工作原理:壓縮式;噴霧速率:0.25ml/min以上;
3.2藥液瓶容量:不小于6ml;適當(dāng)藥液量:約2~6ml;
3.3霧粒直徑:3-5uM;
3.4適當(dāng)藥液量:約2-6ml,殘液量:1ml以下;
3.5噪音:70dB以下;
3.6壓力范圍:60-130kPa;
3.7電源:AC 220V 50HZ;消費(fèi)功率:140VA以下;
3.8使用溫濕度:+10-40℃,運(yùn)輸和保存溫度:-20-+60℃;
3.9尺寸及重量:重量:≤2.5公斤;外形尺寸:最大邊≤200mm;
3.10電擊防護(hù)型式:Class II B類應(yīng)用設(shè)備;
3.11噴霧速率≥0.25ml/分鐘;
3.12標(biāo)準(zhǔn)配置
吸入器本體 1臺
霧化器(藥液瓶蓋、空氣導(dǎo)入管、吸水管/隔片、藥液瓶) 1套
送氣管 1根
更換用過濾片 1包
吸嘴 1個
吸入面罩 1個
使用說明書 1本
顧客服務(wù)一覽表 1份
合格證 1張
項(xiàng)目四:神經(jīng)外科動脈瘤夾及施夾鉗
1.名稱:腦動脈瘤夾
1.1用途:適用于腦動脈瘤手術(shù)夾閉
1.2技術(shù)要求:
1.2.1鈦合金材質(zhì)、MRI兼容;
1.2.2多種性狀規(guī)格可選;
1.2.3配備相應(yīng)施夾鉗和消毒盒;
1.2.4具有標(biāo)準(zhǔn)型、迷你型和臨時阻斷型三個系列,三個系列醫(yī)院備貨量合計≥30個。
2.名稱:動脈瘤夾施夾鉗;
2.1數(shù)量:1套;
2.2技術(shù)要求:與動脈瘤夾配套使用。
三、售后要求:
1、供應(yīng)商必須為交付的貨物提供≥ 1年的免費(fèi)質(zhì)保。在產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi),一旦發(fā)生質(zhì)量問題,供應(yīng)商需在2小時內(nèi)響應(yīng),并保證在接到通知工作日的24小時內(nèi)到現(xiàn)場進(jìn)行維修、更換或退貨,費(fèi)用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。如供應(yīng)商在接到通知工作日的24小時內(nèi)沒有答復(fù)或處理問題,則視為供應(yīng)商承認(rèn)質(zhì)量問題并承擔(dān)由此而發(fā)生的一切費(fèi)用。保修期間產(chǎn)品的一切質(zhì)量問題,更換部件及產(chǎn)品本身質(zhì)量原因造成的直接經(jīng)濟(jì)損失應(yīng)全部由供應(yīng)商自行負(fù)責(zé)。
2、供應(yīng)商負(fù)責(zé)運(yùn)輸、安裝、調(diào)試(包括日常保養(yǎng)和維護(hù),操作的技術(shù)要領(lǐng),常見故障處理的技術(shù)培訓(xùn)等)。
3、按國際和國家標(biāo)準(zhǔn)及廠方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。供方應(yīng)向需方提供詳細(xì)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收手冊。當(dāng)雙方對驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有爭議時,可委托雙方一致認(rèn)可的國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)。
4、提供一套完整的中文技術(shù)資料:包括使用說明、維修保養(yǎng)操作手冊、產(chǎn)品合格證等。
5、器械損壞不能及時修復(fù)須提供備用器械。
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